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ARTC

Association pour la Recherche sur les Tumeurs Cérébrales

Partenaire de la Fédération de Recherche sur le Cerveau

Les gliomes des voies optiques sont une complication relativement fréquente chez les enfants souffrant de neurofibromatose de type I. Les indications neuro-ophtalmologiques guidant l’instauration d’une chimiothérapie et l’évolution des troubles visuels après ce type de traitement ne sont pas très bien documentées dans la littérature. Dans cette étude, les auteurs montrent notamment que les indications thérapeutiques sont hétérogènes en fonction des praticiens et qu’environ 2/3 des patients sont améliorés ou stabilisés sur le plan visuel par la chimiothérapie. Cette étude insiste également sur la nécessité d’harmoniser la prise en charge médicale et la recherche clinique sur ce type de tumeurs.  (Fisher et al., Neuro Oncol. 2012).

9 mai 2012


Le fingolimod (Gylenia®), un modulateur des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, capable de franchir la barrière hématoencéphalique, est utilisé depuis peu chez les patients souffrant de sclérose en plaques. Dans cette étude, il a été testé dans des modèles précliniques de glioblastomes avec des résultats prometteurs. En effet, le fingolimod induit l’apoptose et limite l’invasivité des cellules glioblastomateuses, notamment en association avec le témozolomide. Cette étude encourage donc à évaluer cette molécule chez les patients présentant un glioblastome. (Estrada-Bernal et al., Neuro Oncol. 2012).

10 avr 2012


La méthylation du promoteur du gène MGMT est un facteur pronostique et prédictif important dans les glioblastomes traités par témozolomide. La technique de biologie moléculaire à utiliser pour détecter ce biomarqueur est débattue. Dans cette étude rétrospective, les auteurs montrent que le pyroséquençage, comparé à quatre autres techniques, est l’approche la plus reproductible et la plus sensible pour mettre en évidence  cette modification épigénétique. Une étude nationale prospective multicentrique est actuellement en cours pour préciser ces résultats (Quillien et al., Cancer, 2012)

21 mar 2012


Les glioblastomes sont des tumeurs gliales hétérogènes sur le plan histologique. En effet plusieurs sous-types morphologiques sont individualisés. Les significations biologique et clinique de ces variants histologiques ne sont pas complètement élucidées. Dans ce travail mené par l’European Organisation for Research and Treatment of Cancer, la présence d’une composante oligodendrogliale n influence pas le pronostic des patients. Néanmoins, les glioblastomes à composante oligodendrogliale se distinguent sur le plan moléculaire ce qui pourrait avoir des conséquences à l’avenir pour guider la prescription des thérapies moléculaires ciblées (Hegi et al., Acta Neuropathol, 2012)

12 mar 2012


Le recensement des altérations génétiques dans les gliomes a permis d’identifier des biomarqueurs pertinents pour la prise en charge médicale des patients souffrant de gliome et de mieux comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans l’apparition et le développement de ces tumeurs. Dans cette étude principalement dédiée aux glioblastomes de l’enfant, les auteurs ont mis en évidence par une approche de séquençage haut débit des mutations somatiques récurrentes (~1/3 des cas) du variant H3.3 de l’histone 3 indépendant de la réplication, un gène impliqué dans la modulation de la chromatine et de l’expression génique. Ce résultat affine nos connaissances de la biologie des gliomes vers l’élaboration de nouvelles stratégies thérapeutiques (Schwartzentruber et al., Nature. 2012)

20 fév 2012


« L’étalon or » pour le diagnostic des tumeurs gliales est le prélèvement neurochirurgical d’un fragment de la tumeur complété par une analyse neuropathologique. Cependant, le geste chirurgical, et l’anesthésie qui l’accompagne, sont extrêmement risqués et contre-indiqués chez certains patients. Un diagnostic non invasif par une prise de sang ou un examen neuroradiologique serait précieux chez ces patients. Ainsi, cette étude montre l’intérêt diagnostique de la détection du métabolite 2-hydroxyglutarate, par IRM cérébrale avec séquence spectroscopique, pour le diagnostic et le suivi des patients souffrant de gliome avec mutation du gène codant pour l’isocitrate deshydrogénase 1. (Andronesi et al., Sci Transl Med. 2012)

1 fév 2012


Le traitement combiné, par radiothérapie encéphalique et chimiothérapie, a plus de retentissement sur le plan cognitif que la chimiothérapie seule chez les patients traités pour un lymphome cérébral primitif. Cette étude souligne l’intérêt de mener une évaluation rigoureuse des fonctions cognitives dans le cadre des essais cliniques dédiés aux patients souffrant de lymphome cérébral primitif et l’intérêt d’explorer d’autres modalités thérapeutiques (Correa et al., 2011).

26 Jan 2012


M Siess de Courtavon en Alsace fera le chemin de Saint Jacques de Compostelle à pied pour récolter de fonds au profit de l'ARTC. Le départ aura lieu le 1er avril 2012 de Courtavon. M Siess a l'intention de faire l' aller-retour Courtavon-St Jacques de Compostelle ce qui totalise 3900 km, et ceci sur une période d' environ 6 mois.

21 Jan 2012


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17 Jan 2012


Un taux sérique bas d’immunoglobulines E, une immunoglobuline
habituellement impliquée dans l’allergie, est associé au risque de
développer une tumeur gliale. Cette étude renforce le lien entre le
système immunitaire et les tumeurs. Bien que basée sur quatre études
de cohorte prospectives, cette étude est encore préliminaire et
nécessite d’autres explorations (Calboli et al., 2011)

13 Jan 2012


Le diagnostic des tumeurs cérébrales et des gliomes en particulier est un défi clinique quotidien. Des efforts importants sont déployés pour identifier des biomarqueurs robustes pour préciser le diagnostic neuropathologique. Ce travail pionnier montre la valeur diagnostique du profil lipidomique obtenu par spectroscopie de masse dans les tumeurs gliales (Eberlin et al., 2011).

3 Jan 2012


Certains médicaments anti-angiogéniques anti-VEGF apportent un réel bénéfice aux patients présentant un glioblastome. Néanmoins, les mécanismes exacts de leur efficacité ne sont pas complètement élucidés. Dans cette étude, les auteurs montrent que le cediranib, un anti-VEGF, est efficace dans les glioblastomes, via paradoxalement, une augmentation de la vascularisation tumorale. Ce résultat documente de nouvelles pistes de réflexion sur les mécanismes d’action des anti-VEGF dans les tumeurs cérébrales (Sorensen et al., 2011)

3 Jan 2012


L’hétérogénéité histologique intra-tumorale et inter-tumorale est bien connue dans les glioblastomes. En revanche, l’hétérogénéité moléculaire intra-tumorale est moins bien documentée. Cette étude démontre de manière très élégante l’hétérogénéité génétique intra-tumorale au sein des glioblastomes. Ces résultats vont conditionner les stratégies thérapeutiques innovantes qui vont être étudiées à l’avenir (Snuderl et al., 2011)

3 Jan 2012


Une étude portant sur les altérations des fonctions cognitives chez les sujets présentant un lymphome cérébral montre que la radiothérapie associée à la chimiothérapie entraine davantage de troubles cognitifs à moyen et long terme chez les patients traités pour un lymphome primitif. Cette information n’est pas nouvelle, mais elle est de plus en plus documentée et l’hypothèse se confirme.

3 Jan 2012


Le taux d’IGE plasmatique, les risques de gliomes, mesuré sur 4 études prospectives montre que le taux plasmatique d’une immuno globuline, habituellement associé à l’allergie, favoriserait ou prédisposerait à l’apparition de gliomes. Ces études sont préliminaires et demandent à être confirmées par des recherches méthodologiquement plus solides.

3 Jan 2012


L’inhibition de la voie TGF Beta par une petite molécule inhibitrice semble augmenter dans des modèles précliniques, in vitro et in vivo, la réponse à la radiothérapie. Cela prolonge la survie de souris qui présentent ce type de tumeurs

3 Jan 2012


La détection du 2 Hydroxyglutarate, un métabolite produit dans les cellules gliales qui présentent une mutation du gêne IDH1, les auteurs de l’étude montrent que l’on peut le détecter par une IRM particulière, avec des séquences spectroscopiques. Il s'agit d’un élément important : face à une lésion cérébrale dont on n’a pas encore réalisé la biopsie, face à laquelle on pourrait évoquer plusieurs diagnostics, cette IRM pourrait donner des indications précoces.

3 Jan 2012


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