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ARTC

Association pour la Recherche sur les Tumeurs Cérébrales

Partenaire de la Fédération de Recherche sur le Cerveau

Espace professionnel

M Siess de Courtavon en Alsace fera le chemin

M Siess de Courtavon en Alsace fera le chemin de Saint Jacques de Compostelle à pied pour récolter de fonds au profit de l'ARTC. Le départ aura lieu le 1er avril 2012 de Courtavon. M Siess a l'intention de faire l' aller-retour Courtavon-St Jacques de Compostelle ce qui totalise 3900 km, et ceci sur une période d' environ 6 mois.

21 Jan 2012

Autres actualités

Si vous désirez faire un don à l’ARTC sur l’exercice 2014 POSTEZ VOS ENVOIS AVANT LE 15 DECEMBRE. (les reçus pour 2014 seront clôturés le 5 janvier 2015 au soir). Les reçus sont établis obligatoirement au nom du titulaire du chèque (il est impossible d’établir des reçus au vu d’une liste fournie par le signataire du chèque).

11 déc 2014


Crées en 2009 et 2010, dans le cadre de la structuration de la prise en charge des cancers rares de l'adulte, les réseaux POLA (pour la prise en charge des tumeurs oligodendrogliales  de haut-grade) et LOC (pour la prise en charge des Lymphomes Oculo-Cérébraux) ont obtenus fin 2014 un accord de labellisation par l'INCa. Cela permet de pérenniser ces réseaux, d'en assurer la sécurité financière et d'envisager un avenir riche de nouveaux projets. Un grand merci aux patients, à leur entourage et aux personnels soignants pour leur soutien au coeur de la réussite de ces réseaux

10 déc 2014


France 3 Lorraine a réalisé un sujet concernant l’expo vente qui se tient actuellement au profit de l’ARTC Nancy Lorraine. Le sujet est en replay à cette adresse : http://pluzz.francetv.fr/videos/jt_local_19_20_nancy_,114096356.html 

9 déc 2014


L'ARTC Alsace (association pour la recherche sur les tumeurs cérébrales) propose un groupe de parole pour les familles de personnes atteintes d'une tumeur cérébrale. Cette réunion aura lieu mardi  09 décembre 2014. Horaire :Entre 17h et 19h

Lieu : dans la salle de réunion située au sous-sol du service de Neurologie(Bât. 18) de l’Hôpital Pasteur de Colmar. (L’accès se fait par l’ascenseur qui se trouve en face du bureau des infirmières)

Nous avons le regret de vous communiquer que ces réunions ne seront pas reconduites en 2015, faute de participants suffisants pour créer un groupe.Néanmoins les permanences continues d’être assurées les mercredis en semaine paire, et si à cette occasion des demandes devaient à nouveau émerger, nous serions prêts à revoir notre position et à remettre des groupes de parole en place.

Pour tout renseignement vous pouvez vous adresser à : ARTC Alsace, A. Haberer, Tél. : 03-89-77-40-55 , Mail : nita68@orange.fr.

 

 

5 déc 2014


Le pronostic des patients souffrant de glioblastome est très hétérogène. Aujourd’hui grâce aux avancées réalisées ces 20 dernières années dans la caractérisation multidimensionnelle exhaustive des tumeurs et des patients, la prédiction du pronostic des patients souffrant de glioblastome, bien qu’encore très imparfaite pour un patient donné, est plus précise. 

Dans cette revue de la littérature, Chaudhry et collaborateurs ont analysés le rôle pronostique de plusieurs données cliniques, radiologiques, histologiques et moléculaires chez les patients souffrant de glioblastome.

Les patients jeunes, en bonne forme, opérés, traités par radiochimiothérapie concomitante et chimiothérapie adjuvante et réopérés en cas de récidive ont un meilleur pronostic. Les patients présentant une tumeur localisée dans les lobes frontaux ont également un meilleur pronostic. La méthylation du promoteur du gène MGMT (O(6)-Methylguanine-DNA methyltransferase) et les mutations des gènes IDH (Isocitrate Dehydrogenase) sont également associées à un meilleur pronostic. D’autres facteurs pronostiques, notamment radiologiques et moléculaires, moins solidement démontrés sont également discuté par les auteurs dans ce travail.

Cette revue souligne les efforts importants menés ces dernières années pour accroitre notre compréhension de  l’hétérogénéité évolutive des glioblastomes et disséquer cette entité en sous-groupes de tumeurs plus homogènes pour une prise en charge médicale et une recherche optimisée. (Chaudhry et al., Cancer Invest 2013)

 

Dr Charlotte SCHMITT

Laboratoire de Neuro-Oncologie Expérimentale. Institut du Cerveau et de la Moelle. Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière. Paris. France

12 nov 2014


Les nouvelles dates du groupe de parole de Colmar sont les 9 septembre 2014, 14 octobre 2014, 18 novembre 2014, 09 décembre 2014

2 sep 2014


Les micro-ARN sont des petites molécules de découverte relativement récente. Elles jouent un rôle important dans la régulation de l’expression des gènes et donc de la biologie des cellules normales et des cellules tumorales de l’organisme. Selon leur niveau d’expression, ils peuvent jouer un rôle soit de suppresseur de tumeur (anti-tumoral) ou un rôle d’oncogène (pro-tumoral).

Dans ce travail de recherche, Li et al. ont montré en laboratoire, à la fois en boite de pétri et chez l’animal, que le MIR-491 était un micro-ARN suppresseur de tumeur dans les glioblastomes. En effet, ce micro-ARN, codé par le chromosome 9, est fréquemment délété et sous-exprimé dans les glioblastomes. Cette faible expression de MIR-491 induit une surexpression de IGFBP2, EGFR, CDK6 et Bcl-xL, des protéines bien connues pour être impliquées dans le développement et la croissance des glioblastomes. De manière intéressante, ce micro-ARN est également sous-exprimé dans d’autres types de cancers.

Outre une meilleure compréhension du fonctionnement des cellules tumorales de glioblastome, cette découverte ouvre de nouvelles pistes thérapeutiques. (Li et al, Oncogene, 2014)

Dr Ahmed Idbaih, Neurologue. Service de neurologie 2 – Mazarin. Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière.

18 juin 2014


Soirée au profit de l'ARTC ; le samedi 20 septembre à 20h salle des fêtes du Colombier. Venez nombreux participer à la soirée bretonne organisée à Verrières le Buisson

Avec la participation de l'association verriéroise  "La Gavotte" qui animera la soirée autour d'un repas breton dans une ambiance chaleureuse, nous vous réservons des surprises dans l'attente de vous y retrouver. Sur réservation avant le 10 septembre2014

contacter Mme Florence CHIRON : par téléphone au 06 82 13 96 61 ou 01 69 30 41 32,par mail : chichileo@cegetel.net

18 juin 2014


L'association caritative "La Corrida de Nôel" a évoqué l'ARTC dans sa dernière newsletter en indiquant qu'elle aidera désormais l'ARTC, en collaboration avec l'Hôpital Corentin Celton. Nous l'en remercions.

13 juin 2014


Près de 20 ans après l’inclusion du 1er patient dans l’essai 9402 du Radiation Therapy Oncology Group ou RTOG, les résultats à long terme de cette étude continuent de modifier la prise en charge des tumeurs gliales anaplasiques. Après avoir montré l’intérêt de l’association chimiothérapie par PCV (Procarbazine-CCNU-Vincristine) et radiothérapie dans les tumeurs anaplasiques avec co-délétion 1p19q en 2012, l’équipe du Pr G. Cairncross montre que cette association thérapeutique est également profitable aux patients avec tumeur sans co-délétion 1p19q mais avec mutation des gènes IDH.

Cela confirme la nécessité de définir le profil moléculaire des tumeurs anaplasiques : co-délétion 1p19q et mutation IDH, dès le diagnostic avant l’initiation du traitement. Compte tenu de la longue survie de ces patients, il est désormais important de considérer l’éventuelle neurotoxicité des traitements et d’envisager de repousser l’instauration du traitement par radiothérapie.

C’est l’objectif de l’essai français POLCA, qui doit débuter en 2014 et évaluera l’impact du traitement par PCV seul (avec radiothérapie retardée) au traitement combiné d’emblée par radiothérapie et PCV. (Cairncross et al, JCO 2013)

Dr Caroline Dehais

Neurologue. Service de neurologie 2 – Mazarin. Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière.

10 avr 2014


Le diagnostic des tumeurs cérébrales repose le plus souvent sur un prélèvement chirurgical qui est ensuite analysé au microscope. C’est le cas pour les lymphomes cérébraux, dont le diagnostic est le plus souvent affirmé par une biopsie de la lésion. La biopsie n’est toutefois pas un geste dénué de risque et il peut même arriver qu’elle ne soit pas faisable, soit parce que la tumeur est située dans une zone du cerveau dans laquelle il est trop dangereux d’opérer, soit parce que le patient a une contre-indication à un geste chirurgical. Ainsi, il est important de développer des outils diagnostiques non invasifs.

Une équipe américaine a récemment publié un travail dont l’objectif était de déterminer si le dosage de certaines protéines dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) pouvait avoir un rôle diagnostique dans les lymphomes cérébraux. Le LCR est le liquide qui entoure le cerveau et la moelle épinière. On peut le prélever assez simplement par une ponction lombaire. Dans cette étude, le LCR de 220 patients, qui présentaient soit un lymphome cérébral soit d’autres pathologies cérébrales, a été analysé. Il est apparu qu’en cas d’élévation combinée de CXCL13 et IL10, deux des protéines analysées, le diagnostic était celui de lymphome cérébral dans plus de 99% des cas. Ce résultat est très prometteur, mais il devra être confirmé dans d’autres études, la biopsie cérébrale restant l’outil diagnostique de référence. (Rubenstein et al., Blood 2013)

Dr Caroline Houillier, Neurologue. Service de Neurologie 2-Mazarin. Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière. Paris. France

 

 

31 mar 2014


Le glioblastome est une des tumeurs cérébrales les plus fréquentes et les plus graves. La mise au point de nouvelles stratégies thérapeutiques passe par une meilleure connaissance des altérations génétiques qui participent au développement de ces tumeurs. Une équipe américaine a récemment publié une étude démontrant la présence de gènes de fusion dans les glioblastomes. Ces altérations sont le résultat de la réunion de deux gènes, conduisant à la formation d’une protéine anormale oncogénique favorisant le développement de la tumeur . Ces gènes de fusion impliquant le récepteur au facteur de croissance épithélial (EGFR), bien que rares (<10% des cas), constituent des événements majeurs impliqués dans l’agressivité de la tumeur, en favorisant la prolifération des cellules de glioblastome et leur migration. L’identification de ces anomalies ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques pour les patients souffrant de glioblastome. En effet, les cellules présentant ces gènes de fusion sont plus sensibles que les autres aux effets anti-tumoraux de certaines molécules de chimiothérapie ciblée (Frattini, et al. Nature Genetics 2013).

Dr Marianne LABUSSIERE

Pharmacien/Post-Doctorant. 

Laboratoire de Neuro-Oncologie Expérimentale. Institut du Cerveau et de la Moelle. Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière. Paris. France.

17 mar 2014


Les techniques d’analyse dites à haut-débit ont permis des progrès énormes ces dernières années dans la compréhension des gliomes. Pour comprendre les mécanismes de la progression tumorale et de la récidive, une équipe américaine dirigée par Joseph Costello a analysé 23 couples d’échantillons de gliomes de bas grade correspondant à l’opération initiale et à l’opération de la récidive. Certains de ces patients ayant reçu, entre les deux opérations, du témozolomide. La totalité des gènes a été séquencée, et 33 mutations en moyenne par tumeur ont été trouvées. En comparant la tumeur récidivante à la tumeur initiale les auteurs montrent que 1) seulement la moitié (en moyenne) des mutations présentes dans la tumeur initiale était retrouvée à la récidive, ce qui démontre que la récidive nait d’une population très minoritaire, non détectable lors de l’opération initiale et ne possédant pas l’ensemble des mutations; 2) que la seule mutation constamment commune à la tumeur initiale et à la récidive était la mutation du gène IDH1, ce qui montre que c’est probablement l’altération la plus précoce connue et souligne son intérêt comme cible thérapeutique, puisque présente dans toute les cellules et constante au cours du temps ; 3) que les patients traités par témozolomide présentent un taux de mutations beaucoup plus élevée, conséquence directe du mode d’action du témozolomide. Ce dernier point incite à la vigilance et doit être pris en compte pour décider d’un traitement prolongé par témozolomide, dans le cas d’un gliome de bas grade. A noter toutefois que des traitements prolongés de deux ans et plus par le témozolomide sont largement utilisés sans qu’on ait observé un taux plus élevé de récidive , ou de transformation anaplasique. (Johnson et al., Science 2014).

Pr Marc SANSON. Neurologue. Service de neurologie 2-Mazarin. Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière. Paris. France.

6 mar 2014


 l'ARTC Alsace propose un groupe de parole pour les familles des malades. Il s'agit de rencontres mensuelles auxquelles vous pourrez vous exprimer en toute liberté. Ces réunions seront entièrement gratuites pour les participants et financées par l'ARTC. Dates:   14/01/2014;  11/02/2012;  11/03/2014;  08/04/2014;  13/05/2014 et 10/06/2014. Horaire: entre 17h et 19h. Lieu: dans la salle de réunion située au sous-sol du service de Neurologie (Bât. 18) de l' Hôpital Pasteur de Colmar. ( l'accès se fait par l'ascenseur qui se trouve en face du bureau des infirmières).

 

Pour tout renseignements:

Tél: 03-89-77-40-55

Mail: nita68@orange.fr

10 Jan 2014


Le réalisateur Rusty Jeremy Matalou a réalisé un film pour le Nikon film festival afin de sensibiliser sur l'existence des tumeurs cérébrales. "A travers ce film je voulais à la fois représenter toutes les personnes qui luttent contre la maladie ou celles qui travaillent d'arrache pied en recherche sur la neuro-cancérologie". Le film est visible à cette adresse :  http://www.festivalnikon.fr/video/2013/1878

5 Jan 2014


Amélie Desnoyer viens de publier un recueil de poèmes et compte reverser une partie des fonds récoltés par la vente à l'ARTC. Ce projet avait été mis en lumière dès le mois de mai. Le livre était alors en cours de financement sur la plateforme My Major Company. 

Aujourd'hui il est disponible à la commande à l'adresse suivante : Silences, Pensées et Poèmes - Les Éditions du Net www.leseditionsdunet.com 

4 Jan 2014


Les métastases cérébrales constituent les tumeurs cérébrales les plus fréquentes chez l’adulte. La radiothérapie est un traitement majeur des métastases cérébrales. Pour une métastase cérébrale traitée par radiothérapie, la distinction, entre d’une part, une radionécrose tumorale (complication survenant après un traitement par radiothérapie) et d’autre part, une récidive tumorale (liée à un échappement de la tumeur à ce traitement), est difficile à faire sur une simple IRM cérébrale. Pourtant cette distinction est cruciale pour une bonne prise en charge médicale des patients.

Une étude allemande réalisée sur 31 patients souffrant de métastases cérébrales traitées par radiothérapie a montré que la Tomographie par émission de positrons  (TEP) utilisant un acide aminé radioactif appelé fluoroéthyltyrosine (FET), peut être très utile pour aider à distinguer une radionécrose tumorale d’une récidive tumorale devant une IRM cérébrale anormale. Cette technique pourrait donc améliorer la prise en charge médicale des malades souffrant de métastases cérébrales traitées par radiothérapie, notamment en évitant la réalisation de biopsie cérébrale diagnostique et en guidant mieux les traitements. Un essai clinique est actuellement en cours en France pour confirmer ce résultat encore préliminaire bien que prometteur (Galldiks et al., J Nucl Med. 2012).   

 

Dr Gregorio Petrirena

Neurologue. Service de Neurologie 2-Mazarin. Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière. Paris. France 

28 nov 2013


Le cerveau humain est d’une grande complexité architecturale et fonctionnelle. La mise au point de modèles in vitro (dans une boite de pétri) de cerveaux humains ou de régions de cerveaux humains permettrait d accélérer la recherche sur le fonctionnement normal mais également sur les maladies du système nerveux. Dans cette étude, Lancaster et al. ont développé, de manière assez surprenante, à partir de cellules souches humaines, un modèle de cerveau in vitro appelé « organoïdes cérébraux ». Ce modèle de cerveau in vitro, bien qu’encore très différent d’un cerveau humain, présente de franches similitudes tissulaires avec le cerveau humain. Les auteurs ont également, mis au point sur ce modèle de cerveau in vitro,  un modèle de pathologie du développement cérébral, difficile à mettre au point dans le cerveau de souris, la microcéphalie. En somme, les auteurs ont réussi à mettre au point un modèle original très intéressant pour mieux comprendre le développement normal et pathologique du cerveau humain.  (Lancaster et al., Nature. 2013)

Dr Ahmed Idbaih

Neurologue. Service de Neurologie 2-Mazarin. Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière. Paris. France 

18 nov 2013


Au congrès de la Société Américaine d’Oncologie Clinique (ASCO 2013) à Chicago, ont été présentés les résultats de l’essai « CNS ». « CNS » est le premier essai prospectif randomisé, évaluant deux protocoles de chimiothérapie, chez les patients âgés de plus de 60 ans, souffrant de lymphome primitif du système nerveux central.

Cette étude française dont le premier auteur est le Dr Omuro, réalisée sous l’égide de l’Anocef et du Goelams, a évalué en parallèle deux protocoles de chimiothérapie sans radiothérapie en première ligne de traitement (le protocole A : associait du méthotrexate à haute dose, procarbazine, vincristine et cytarabine ; le protocole B : associait méthotrexate à haute dose et témozolomide). Un total de 98 patients traités dans 13 centres français ont accepté de participer à l’étude. L’âge médian était de 70 ans avec des extrêmes variant de 60 à 82 ans.  Les deux protocoles ont démontré leur efficacité avec un taux de réponse objective de plus de 70% et leur bonne tolérance sur les fonctions supérieures. Il n’y avait pas de différence statistiquement significative en efficacité et en toxicité entre les deux protocoles. Ces résultats vont permettre d’avancer en servant de base solide pour de nouveaux objectifs. Les prochains efforts devront s’attacher à réduire la fréquence des rechutes avec deux pistes, en développant de nouveaux traitements de consolidation après la mise en rémission ou en prolongeant le traitement sur la durée par une chimiothérapie d’entretien. Une nouvelle étude est en préparation au niveau national dans le cadre du réseau expert national Lymphome Oculo-Cérébral (LOC) soutenu par l’institut national du cancer (INCa). (Omuro et al., ASCO 2013). 

 

Pr Khê Hoang-Xuan

Neurologue. Service de Neurologie 2-Mazarin. Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière. Paris. 

12 nov 2013


Le glioblastome est la tumeur du cerveau la plus fréquente et la plus agressive chez l’adulte. Le glioblastome développe, de manière variable selon les tumeurs, des phénomènes de résistance aux traitements anti-tumoraux conventionnels (chimiothérapie, radiothérapie et chirurgie). Ce phénomène de résistance est lié à plusieurs mécanismes biologiques dont l’inactivation de la protéine p53, qui est une protéine capable d’induire la mort des cellules tumorales. MDM2 (Murine double minute-2) est une protéine que se lie à p53 et en réduit l’activité anti-tumorale notamment.

Les cellules de glioblastome expriment fortement MDM2 ce qui réduit l’activité de p53 et la mort des cellules tumorales. Les inhibiteurs de MDM2 augmenteraient l’activité de p53 et la mort des cellules tumorales. Costa et al ont montré, dans des modèles animaux de glioblastome, que ISA27, un inhibiteur de MDM2, était : (i) efficace, administré seul, et (ii) synergique, administré avec du témozolomide, la chimiothérapie de référence chez les patients présentant un glioblastome nouvellement diagnostiqué.

En conclusion, ce travail illustre l’intérêt thérapeutique de rétablir de l’activité de p53 dans les cellules de glioblastome et encourage l’évaluation de cette stratégie thérapeutique dans le cadre d’un essai clinique (Costa et al., PLoS ONE 2013).

Dr German REYES-BOTERO

Neurologue. Service de neurologie 2-Mazarin. Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière. Paris. France.

8 nov 2013


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